Fallsammlung Zystische Fibrose

Mukoviszidose (Cystic Fibrosis, CF) ist die h?ufigste autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung in der kaukasischen Bev?lkerung. Die Lebenserwartung von CF-Patienten ist in den letzten Jahrzehnten deutlich angestiegen. Dazu beigetragen haben einerseits ein optimiertes di?tetisches und physiotherapeutisches Management, aber vor allem auch optimierte Behandlungsstrategien, die durch die Entwicklung neuer antibiotischer Substanzen und ihren Darreichungsformen erm?glicht wurde. In der vorliegenden Fortbildungsbrosch?re werden die Krankheitsverl?ufe von 9 CF-Patienten dargestellt. Dabei bilden die Therapiem?glichkeiten von Lungeninfektionen, im Besonderen die Behandlung einer Kolonisation der Atemwege mit Pseudomonas aeruginosa, den Schwerpunkt der Fallsammlung. Abgerundet wird die Brosch?re durch einen ?bersichtsartikel zur Antibiotikatherapie bei erwachsenen Mukoviszidosepatienten. Die Fortbildung ist CME-zertifiziert. Der interessierte Leser kann auf der Website www.CF-Fallsammlung.de an der Fortbildung teilnehmen und nach einer erfolgreichen Beantwortung der Fragen (70 % der 20 Fragen m?ssen korrekt beantwortet werden) 2 CME-Punkte erwerben.